Syndrome de Steven Johnson (SJS), peut-il être guéri ?

Syndrome de Steven Johnson (SJS) est une maladie rare et grave qui attaque la peau et les muqueuses. Ce syndrome survient généralement à la suite d'une réaction médicamenteuse qui commence par des symptômes pseudo-grippaux, puis une éruption cutanée douloureuse comme des cloques sur tout le corps. De plus, la couche supérieure de la peau mourra, pèlera et guérira après quelques jours. Bien que cette maladie puisse sembler étrangère au peuple indonésien, le SJS est une maladie grave qui peut mettre en danger la personne qui en souffre. Même dans les cas graves, cette maladie peut entraîner la mort. Pour éviter diverses complications, les patients atteints du syndrome de Steven-Johnson doivent recevoir immédiatement un traitement approprié. Par conséquent, il est important que vous sachiez diverses choses sur cette maladie rare.

Qu'est-ce que c'est Syndrome de Steven Johnson (SJS)?

Le syndrome de Steven-Johnson est un trouble grave dans lequel votre peau et vos muqueuses réagissent de manière excessive aux médicaments ou aux infections. Ce syndrome est une maladie rare qui ne touche que 1 à 2 personnes pour un million de personnes chaque année. Bien qu'habituellement, seuls des symptômes bénins apparaissent, parfois le trouble peut également apparaître dans la bouche, les yeux, le vagin, les voies urinaires, le tube digestif et les voies respiratoires inférieures. Des troubles du tube digestif et des voies respiratoires peuvent déclencher une nécrose ou la mort cellulaire qui peut alors conduire à la morbidité et même à la mort. Syndrome de Steven Johnson généralement déclenchée par l'utilisation de médicaments dont les réactions peuvent survenir lorsque vous les utilisez ou jusqu'à 2 semaines après l'arrêt de leur utilisation. Les médicaments qui peuvent déclencher l'émergence du syndrome de Steven-Johnson, notamment :

• Médicaments contre la goutte, par exemple l'allopurinol
• Médicaments anticonvulsivants et antipsychotiques couramment utilisés pour les convulsions et les maladies mentales, tels que la phénytoïne, la carbamazépine, l'oxcabazépine, l'acide valporique, la lamotrigine et les barbituriques
• Analgésiques, tels que l'acétaminophène, l'ibuprofène et le naproxène sodique
• Antibiotiques, comme la pénicilline.

De plus, ce syndrome peut également être déclenché par certaines infections virales ou germinales. Les infections suivantes peuvent en être la cause :

• Herpes virus herpes simplex ou zoster
• Pneumonie
• VIH
• Hépatite A.

D'un autre côté, plusieurs facteurs peuvent augmenter vos chances de développer le syndrome de Steven-Johnson, notamment être infecté par le VIH, avoir le lupus, avoir un système immunitaire affaibli, avoir déjà eu le SJS et avoir des antécédents familiaux de ce syndrome. Avant d'utiliser certains médicaments, informez votre médecin si vous présentez l'un de ces facteurs de risque. [[Article associé]]

Causes du syndrome de Steven Johnson (SJS)

Le syndrome de Steven-Johnson (SJS) est une réaction allergique ou une hypersensibilité de type IV qui affecte généralement la peau et les muqueuses, ce qui est connu pour augmenter le risque en raison de certaines modifications génétiques. L'une des choses qui peuvent le déclencher, ce sont les drogues. La plupart des changements génétiques qui se produisent provoquent des changements dans le système immunitaire du corps. Les médicaments qui sont souvent associés comme facteur déclenchant de ce syndrome sont des médicaments couramment utilisés pour traiter les convulsions, les calculs rénaux et l'arthrite. De plus, des classes d'antibiotiques tels que les sulfamides et la névirapine pour traiter l'infection par le VIH sont connues pour être des déclencheurs. La cause principale est la présence d'une acétylation altérée dans le corps, comme chez les patients immunodéprimés (tels que les patients infectés par le VIH) et les patients atteints de tumeurs cérébrales qui subissent une radiothérapie avec des médicaments antiépileptiques. Une acétylation lente provoque une détoxification incomplète des médicaments dans le foie, ce qui provoque ensuite une toxicité pour d'autres cellules immunitaires. Cette condition toxique fait alors peler la peau et devient enflammée ou enflammée.

Symptômes du syndrome de Steven Johnson (SJS)

Syndrome de Steven Johnson commence souvent par des symptômes pseudo-grippaux et de la fièvre. En quelques jours, la peau commencera à se boursoufler et à peler, qui se détachera ensuite et formera une zone de peau ressemblant à une brûlure très douloureuse. Ces symptômes commencent généralement sur le visage et la poitrine, puis se propagent à d'autres parties du corps. Cette condition peut également endommager les muqueuses, y compris la muqueuse de la bouche et des voies respiratoires, ce qui peut entraîner des problèmes de déglutition et de respiration. Même des cloques douloureuses peuvent également apparaître sur les voies urinaires et les organes génitaux, ce qui rend difficile l'urine. De plus, le syndrome de Steven-Johnson infecte également souvent les yeux, ce qui peut provoquer une irritation, une rougeur de la conjonctive (la membrane muqueuse qui protège le blanc des yeux) et des lésions cornéennes. Des dommages importants chez les personnes atteintes de ce syndrome permettent à l'infection de progresser davantage, c'est donc très dangereux. Cependant, certains patients sont diagnostiqués avec le syndrome de Stevens-Johnson avant de montrer des signes de troubles cutanés. Par conséquent, plusieurs études ont trouvé certains signes et symptômes précoces du SJS auxquels il faut prêter attention :

• Fièvre
• Orthostatique
• Tachycardie
• Pression artérielle basse (hypotension)
• Perte de conscience
• Épitaxis
• Yeux rouges (conjonctivite)
• Plaies de la cornée (ulcères cornéens)
• Infection du vagin ou de la vulve (vulvovaginite)
• Crise d'épilepsie
• Coma

Environ 10 pour cent des personnes qui souffrent Syndrome de Steven Johnson est mort de la maladie. Pendant ce temps, 50 pour cent des personnes atteintes souffrent d'une maladie mortelle. Effets à long terme de ce trouble, à savoir modifications de la couleur de la peau, xérose (sécheresse de la peau et des muqueuses), transpiration excessive, chute des cheveux et croissance anormale ou perte des ongles. Dans un petit nombre de cas, d'autres problèmes à long terme peuvent survenir, à savoir une altération du goût, des difficultés à uriner, des anomalies génitales et une inflammation des yeux.

Traitement Syndrome de Steven Johnson

Parce que Syndrome de Steven Johnson Il s'agit d'une urgence médicale nécessitant des soins médicaux immédiats. La première mesure qui sera prise par le médecin est d'arrêter d'utiliser certains médicaments ou de traiter l'infection à l'origine de ce syndrome. En attendant, le traitement qui sera reçu par les personnes atteintes de ce syndrome lors des soins intensifs à l'hôpital, à savoir :

• Remplacement des fluides et de la nutrition

La perte de peau peut entraîner une grande perte de fluides corporels, donc le remplacement des fluides corporels est un traitement important à faire. Vous recevrez des fluides et des nutriments d'une sonde nasogastrique qui est acheminée par le nez et dans l'estomac.

• Guérison des blessures

Des compresses froides peuvent aider à apaiser vos ampoules. La couche de peau morte sera lentement retirée et recouverte d'un pansement pour éviter l'infection. Vous pouvez également avoir besoin d'un traitement par un ophtalmologiste si ce syndrome affecte vos yeux.

• Médicaments

Certains médicaments qui peuvent être administrés par les médecins pour traiter Syndrome de Steven Johnson , à savoir des analgésiques pour réduire l'inconfort, des médicaments pour réduire l'inflammation des yeux et des muqueuses (stéroïdes topiques) et des antibiotiques pour contrôler l'infection (si nécessaire). D'autres médicaments peuvent également être nécessaires en fonction de la gravité. Si la cause sous-jacente du syndrome de Steven-Johnson est résolue et que la réaction cutanée s'arrête, une nouvelle peau commencera à repousser dans la zone touchée après quelques jours. Cependant, dans les cas graves, la récupération peut prendre plus de temps, voire des mois. Ainsi, si après avoir pris certains médicaments ou exposé à certaines infections des symptômes similaires à ce syndrome apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Le syndrome de Steven-Johnson (SJS) peut-il être guéri ?

Le syndrome de Steven-Johnson peut être guéri, bien que le processus de récupération puisse varier d'une personne à l'autre. Si la cause du SJS est supprimée et que la réaction cutanée est arrêtée, la peau endommagée repoussera généralement dans les 2-3 jours. Cependant, la guérison complète prend généralement de quelques semaines à plusieurs mois, selon la gravité des symptômes. La fatigue et le manque d'énergie sont fréquents chez les patients après quelques semaines de sortie de l'hôpital. Cependant, il faut savoir que le SJS peut réapparaître si le patient reprend le médicament qui déclenche le SJS. Par conséquent, si vous avez subi un SJS, il est conseillé de :

1. Connaître les médicaments qui provoquent des réactions SJS. Essayez de vous souvenir du nom et informez votre médecin ou votre pharmacien chaque fois que vous consultez un médecin.
2. Avertir les agents de santé. Informez un professionnel de la santé, comme un médecin ou un pharmacien, de vos antécédents de SJS.
3. Utilisez un bracelet ou un collier contenant des informations sur la santé. Si vous avez du mal à en parler directement à un professionnel de la santé ou à éviter d'oublier. Essayez de toujours le porter.

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