Santé

Anomalies musculaires chez les humains qui peuvent interférer avec leur fonction

Le muscle est un réseau d'organes qui jouent un rôle dans le système de mouvement. Il existe trois types de muscles dans le corps humain, à savoir les muscles squelettiques, les muscles lisses et les muscles cardio (cœur). Les muscles généralement connus du grand public sont des types de muscles squelettiques qui peuvent se contracter pour déplacer des parties du corps et protéger d'autres organes du corps. Les muscles squelettiques en particulier jouent un rôle dans la détermination de la posture et des mouvements du corps. La taille et la force des muscles squelettiques varient considérablement et peuvent être augmentées en effectuant différents types d'entraînement musculaire. En outre, l'hormone de croissance et la testostérone ont également une influence sur la construction musculaire pendant l'enfance et le maintien de sa taille à l'âge adulte. Comme avec d'autres parties du corps, les muscles peuvent également être affectés par la maladie et souffrir d'un trouble appelé myopathie. Les anomalies dans ce muscle peuvent affecter les enfants aux adultes.

Causes et symptômes des troubles musculaires

La myopathie est un trouble des fibres musculaires qui provoque une faiblesse musculaire qui les empêche de fonctionner correctement. Les causes d'anomalies dans les muscles sont très diverses, allant des troubles musculaires congénitaux, à la mauvaise utilisation des muscles, aux troubles du système corporel. Les causes des anomalies musculaires comprennent :
  • Blessures causées par une mauvaise utilisation ou une utilisation excessive des muscles provoquant des entorses, des spasmes ou des crampes musculaires.
  • Malformations congénitales
  • Maladies neurologiques qui affectent les muscles
  • Maladie infectieuse
  • Maladie auto-immune
  • Inflammation, par exemple myosite
  • Plusieurs types de cancer
  • Certains types de médicaments.
Une série de tests est nécessaire pour déterminer la cause exacte de l'anomalie dans le muscle. À partir d'un contrôle des symptômes à d'autres tests nécessaires. Les symptômes courants ressentis par les patients souffrant de troubles musculaires comprennent :
  • Faire l'expérience de la faiblesse
  • Crampes
  • Raide ou grippage
  • Engourdi ou engourdi
  • Douloureux
  • Paralysie des muscles touchés.
Les symptômes des troubles musculaires peuvent varier d'un patient à l'autre. Il y a des moments où la cause de la myopathie ne peut pas être connue avec certitude.

Types de troubles musculaires

Des troubles musculaires peuvent survenir en raison de troubles congénitaux (hérité), comme la dystrophie musculaire. En plus d'être congénitales, des anomalies musculaires peuvent également être acquises (acquis), telles que des crampes musculaires ou dues à une maladie auto-immune. Les types de maladies musculaires sont très divers, allant des maladies courantes aux types de troubles rares. Les types de troubles musculaires comprennent :
  • Raideur et crampes musculaires courantes : Il s'agit d'un problème musculaire courant qui peut survenir tous les jours.
  • Myopathie congénitale: une maladie congénitale caractérisée par un retard du développement de la motricité, ainsi que des anomalies du visage et des muscles squelettiques. Cette condition peut être reconnue dès la naissance.
  • Dermatomyosite: troubles musculaires sous forme d'inflammation sous forme de faiblesse musculaire et d'éruptions cutanées.
  • Dystrophie du système musculaire: a les caractéristiques d'une faiblesse progressive dans les muscles affectés de la maladie, il y a des moments où la dystrophie musculaire est observée dès la naissance.
  • Myopathie mitochondriale : causée par une anomalie génétique dans les mitochondries, les structures cellulaires qui contrôlent l'énergie. Ceux-ci incluent le syndrome de Kearns-Sayre, MELAS et MERRF.
  • Troubles du stockage du glycogène dans les muscles: troubles causés par des mutations dans les gènes qui contrôlent les enzymes pour muter le glycogène et le glucose (sucre dans le sang), y compris les maladies de Pompe, de Cori et d'Andersen.
  • Myoglobinurie: maladies causées par des anomalies du métabolisme de la myoglobine, y compris les maladies de McArdle, Tarui et DiMauro.
  • Myosite ossifiante : grumeaux causés par la formation d'os dans le tissu musculaire.
  • Paralysie périodique: une maladie musculaire caractérisée par une faiblesse des muscles des mains et des pieds. Cette condition peut être causée par des anomalies des électrolytes et des ions dans les cellules musculaires.
  • Polymyosite: un type de maladie sous forme d'inflammation de certains muscles squelettiques
  • Neuromyotonie: un trouble rare des nerfs caractérisé par une activité musculaire incontrôlable continue, telle que des contractions musculaires ou une raideur.
  • Syndrome de la personne raide (SPS) ou Syndrome de l'homme raide (SMS): une maladie musculaire caractérisée par une raideur et des convulsions entraînant une altération de la mobilité et de l'équilibre.
  • tétanie: caractérisé par des contractions musculaires, des spasmes, des crampes ou des tremblements prolongés qui se produisent dans les mains et les pieds.
[[article-lié]] Le traitement de la myopathie dépend du type de maladie et de l'état spécifique de chaque patient. Certaines anomalies des muscles peuvent être traitées avec des médicaments en fonction des symptômes. D'autres peuvent devoir être accompagnés d'une thérapie physique spéciale, donnant des tampons (entretoisement) pour renforcer les muscles faibles et par la chirurgie.